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| Foto: Divulgação |
A Anvisa (Agência Nacional
de Vigilância Sanitária) suspendeu a distribuição, comercialização e uso em
todo o território nacional o lote 90602 do
anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de
etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer
Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. A
medida foi publicada nesta segunda-feira (30) no DOU (Diário Oficial da União).
De
acordo com a Anvisa, a agência recebeu comunicado de recolhimento voluntário
encaminhado pela Wyeth. Segundo a empresa responsável pela embalagem do
produto, a decisão ocorreu após o recebimento de duas reclamações sobre a
incorreção no corte do blíster (cartela de comprimidos) que abriga os
comprimidos. As consumidoras do anticoncepcional identificaram a falta de cinco
drágeas nas embalagens.
A Anvisa determinou que a
empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.
Do R7
